AFILAPA

Como reza nuestro logotipo, “buscamos su sonrisa”.

Buscamos esa sonrisa limpia y amplia que no les vimos al nacer. Eso es lo que nos mueve como padres y como asociación: intentar que el tratamiento que reciba nuestros hijos para superar los problemas derivados de su malformación, y nosotros mismos como padres y madres, sea el más adecuado.

Convivir con personas fisuradas es un privilegio, no sólo por lo maravillosas que son, sino por que nos permiten concienciarnos de nuestras propias fisuras, aquellas que no pueden ser reparadas con cirugía.

 

“El niño aprende a vivir con su malformación, pero no puede vivir bien si no está convencido de que sus padres lo hayan por completo digno de su amor… si sus padres, enterados del defecto del niño, lo aman ahora, puede tener la seguridad de que otros habrán de amarlo en el futuro. Este convencimiento le permite vivir bien hoy y tener fé en los años por venir.”

Bettelheim

Información de contacto:

Teléfono: 91 598 02 26

Correo: info@afilapa.com

Ultima actualización 3 de Mayo de 2.008

IMPORTANTE REUNION DE LA JUNTA DIRECTIVA CON LA DIRECCION DE SANIDAD. Ver página de actividades

ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA. 8 de Marzo 2.008. resumen actividades. Ver página de actividades

TRIPTICO INFORMATIVO A LOS NUEVOS PADRES. Ver archivo

Atención buco-sanitaria ayuntamiento de Madrid. Ver  mas

Apoyo y Asesoramiento Psicológico a familiares y asociados.   Ver página de ACTIVIDADES

Entrevista de Radio y DVD Alimentación de Fisurados

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